Réunion des membres d’EURORDIS

EURORDIS General Assembly 2022

The next EURORDIS General Assembly will take place online in June 2022 (date tbc)


EURORDIS Membership Meeting

The next EMM will take place face to face in 2023, in Stockholm (dates tbc)

Every other year, the EURORDIS Membership Meeting provides over 200 patients, patient organisations, policy makers and other stakeholders with networking opportunities and capacity-building workshops to improve the lives of those living with a rare disease.

Membership Meeting 2014

The EURORDIS Membership Meeting workshops are designed to allow patients to develop the knowledge and ability to advance policies and services for rare disease patients in their country and local communities. The EURORDIS Membership Meeting provides an opportunity for EURORDIS members to network, sharing best practices and increasing knowledge of issues integral to member organisations and the rare disease community and environment in each member’s country.

Précédentes Réunions des membres d’EURORDIS (EMM)

 

 

 

 

 

Page created: 13/01/2014
Page last updated: 15/06/2021
 
 
La voix des patients atteints de maladies rares en EuropeEURORDIS Donnant la voix, à l'international, aux personnes vivant avec une maladie rareRare Disease International Pour rapprocher patients, familles et experts sur un forum modéré multilingue, où partager leurs expériences. RareConnect Le programme Rare Barometer est une initiative d’EURORDIS qui vise à réaliser des sondages pour transformer les expériences des patients de maladie rare en faits et chiffres à communiquer aux décideurs politiques.Rare Barometer Campagne internationale de sensibilisation organisée chaque année le dernier jour de février, la Journée Internationale des Maladies Rares est une initiative d'EURORDISRare Disease Day Participez au plus grand événement réunissant tous les acteurs des maladies rares en Europe lors de Conférence européenne bisannuelle sur les maladies rares et les médicaments orphelins (European Conference on Rare Diseases and Orphan Products, ou ECRD). L'ECRD est une initiative d'EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases