EURORDIS webinars

EURORDIS webinars take place to update member organisations or the wider rare disease community on a new activity, to engage participants in a consultation or to educate on a new topic that is relevant to rare disease patients, such as genome editing. They are designed to be interactive so that participants can ask questions via a chatbox or their microphone.

Upcoming webinars

Webinar: #30millionreasons campaign update

Join us on 15 September to check in on the progress of our campaign #30millionreasons for Europe's Action Plan for rare diseases.

  • 15 September 2021, 15.00-16.30 CET
  • Register here.

 

EURORDIS BEST PRACTICE WEBINARS: Deep dive on integration of ERNs into national health systems

  • 14 October 14.00-15.30 CET
  • See the full agenda here.
  • Please click here to register for the webinar.

Contact: Ines Hernando – ines.hernando@eurordis.org

 

External webinars with EURORDIS speakers

Check back soon for more events with EURORDIS speakers!

Past webinars

Previous webinars are made available as a video in the section below. 

 

 

Page created: 20/01/2016
Page last updated: 21/07/2021
 
 
La voz de los pacientes de enfermedades raras en EuropaEURORDIS La voz internacional de las personas que tienen enfermedades rarasRare Disease International Reuniendo a pacientes, familiares y expertos para compartir experiencias en un foro moderado en distintos idiomas. RareConnect El Programa Rare Barometer es una iniciativa de EURORDIS que realiza encuestas para transformar las experiencias de los pacientes con enfermedades raras en cifras que puedan compartirse con los responsables políticos.Rare Barometer Una campaña internacional de sensibilización que se celebra todos los años el último día de febrero, El Día de las Enfermedades Raras es una iniciativa de EURORDISRare Disease Day Únete al mayor grupo de partes interesadas en toda Europa, en la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos que se celebra cada dos años. ECRD es una iniciativa de EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases