EURORDIS Summer School

EURORDIS launched the Summer School in 2008 to empower patients' representatives in the areas of clinical trials and EU regulatory affairs. Training resources (i.e. online learning, video recordings and all slide presentations) are organized in complimentary boxes by subject.

 

Expert Patient and Researcher EURORDIS Summer School

A new format was developed for the Summer School in 2015 that combines training for both expert patients and researchers on medicines development.

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EURORDIS Summer School Alumni

To date more than 400 participants from over 40 countries representing more than 75 diseases have received training

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Pre-Summer School Training Module

Overview of the topics that are covered at the Summer School as well as exercises and quizzes to familiarise trainees with some of the key concepts and issues presented

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Summer School Trainers

Each year the Summer School material is taught by experts in the field. Learn more about who they are

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EURORDIS Summer School Glossary of Terms

A glossary of terms relating to ethics, methodology, pharmacology, regulation and statistics.

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e-Learning Glossary

An interactive glossary of terms on medicines research & development

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EURORDIS SUMMER SCHOOL Edición Española

EURORDIS, FEDER, la Plataforma de Malalties Minoritàries y CIBERER, se han unido para elaborar el programa ExPRESS 2017 adaptado a las necesidades de las asociaciones Españolas y de Iberoamérica, que se impartirá del 5 al 9 de junio en, Castelldefels Barcelona, ​​España

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La voz de los pacientes de enfermedades raras en EuropaEURORDIS La voz internacional de las personas que tienen enfermedades raras, Rare Diseases International es una iniciativa de EURORDISRare Disease International Reuniendo a pacientes, familiares y expertos para compartir experiencias en un foro moderado en distintos idiomas, RareConnect es una iniciativa de EURORDIS RareConnect Una campaña internacional de sensibilización que se celebra todos los años el último día de febrero, El Día de las Enfermedades Raras es una iniciativa de EURORDISRare Disease Day Únete al mayor grupo de partes interesadas en toda Europa, en la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos que se celebra cada dos años. ECRD es una iniciativa de EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases